Ratiograstim Europos Sąjunga - lietuvių - EMA (European Medicines Agency)

ratiograstim

ratiopharm gmbh - filgrastimas - neutropenia; hematopoietic stem cell transplantation; cancer - immunostimulants, - ratiograstim yra skirtas mažinti trukmės neutropenija ir febrili neutropenija pacientams, gydomiems įprastiniais citotoksiniais chemoterapiniais onkologinės ligos (išskyrus lėtinė mieloleukemija ir mielodisplazinį dažnis sindromai) ir mažinimo trukmės neutropenija pacientams, kuriems po mieloabliacinio gydymo po kaulų čiulpų transplantacijos gali būti ilgą laiką sunki neutropenija gali padidėti. filgrastimo saugumas ir veiksmingumas yra panašus suaugusiems ir vaikams, kurie gauna citotoksinę chemoterapiją. ratiograstim yra nurodyta mobilizuoti periferinio kraujo kamieninių ląstelių (pbpc). pacientams, vaikams, ar suaugusiesiems, sergantiems sunkia įgimta, ciklinis, arba idiopatinė neutropenia su absoliutus neutrofilų skaičius (ans) ≤ 0. 5 x 109/l, ir istorija, sunkių arba pasikartojančių infekcijų, ilgalaikis administracija ratiograstim yra nurodyta, padidinti neutrofilų skaičius ir, siekiant sumažinti sergamumą ir trukmė infekcija susijusių renginių. ratiograstim fluorouracilu ir folino nuolat neutropenia (anc ≤ 1. 0 x 109/l), pacientams, sergantiems pažengusia Živ infekcija, siekiant sumažinti bakterinės infekcijos riziką, kai kitų variantų neutropenijai kontroliuoti netinka.

Zevalin Europos Sąjunga - lietuvių - EMA (European Medicines Agency)

zevalin

ceft biopharma s.r.o. - ibritumomab tiuxetan - limfoma, folikulai - terapiniai radiofarmaciniai preparatai - zevalin skiriamas suaugusiesiems. [90y]-žymėtųjų zevalin yra nurodyta kaip konsolidavimo terapija po remisijos indukcijos anksčiau negydytų pacientų su follicular limfoma. naudinga zevalin po rituximab kartu su chemoterapija nebuvo nustatytas. [90y]-žymėtųjų zevalin fluorouracilu ir folino suaugusių pacientų su rituximab relapsedorrefractory cd20+ follicular b ląstelių ne hodžkino limfoma (nhl).

Omeprazol ratiopharm Lietuva - lietuvių - SMCA (Valstybinė vaistų kontrolės tarnyba)

omeprazol ratiopharm

lex ano, uab - omeprazolas - skrandyje neirios kietosios kapsulės - 20 mg - omeprazole

Butifen Lietuva - lietuvių - SMCA (Valstybinė vaistų kontrolės tarnyba)

butifen

ratiopharm gmbh - ibuprofenas - plėvele dengtos tabletės - 400 mg - ibuprofen

Pazenir Europos Sąjunga - lietuvių - EMA (European Medicines Agency)

pazenir

ratiopharm gmbh - paklitakselis - krūties navikai - antinavikiniai vaistai - pazenir monotherapy fluorouracilu ir folino metastazavusiu krūties vėžiu sergančių suaugusių pacientų, kuriems nepavyko pirmos eilės gydymas metastazavusiu ligos ir kam standartas, pasirinkusios gydymą antraciklinų, kuriuose yra terapijos nenurodytas. pazenir kartu su carboplatin yra nurodyta pirmos eilės gydymas nesmulkialąstelinio plaučių vėžio suaugusių pacientų, kurie nėra kandidatų galimai gydymo operacijos ir/ar radioterapija.

Terbinafin-ratiopharm Lietuva - lietuvių - SMCA (Valstybinė vaistų kontrolės tarnyba)

terbinafin-ratiopharm

actiofarma, uab - terbinafinas - kremas - 10 mg/g - terbinafine

Allopurinol-ratiopharm Lietuva - lietuvių - SMCA (Valstybinė vaistų kontrolės tarnyba)

allopurinol-ratiopharm

actiofarma, uab - alopurinolis - tabletės - 300 mg - allopurinol

Evicel Europos Sąjunga - lietuvių - EMA (European Medicines Agency)

evicel

omrix biopharmaceuticals n. v. - žmogaus fibrinogenas, žmogaus trombinas - hemostasas, chirurginis - antihemoraginiai - evicel yra naudojamas kaip palaikomasis gydymas chirurgijoje, kai nepakanka standartinių chirurginių metodų hemostazei pagerinti. evicel taip pat nurodė, kaip siuvimo parama haemostasis, kraujagyslių chirurgija.

Doxolipad Europos Sąjunga - lietuvių - EMA (European Medicines Agency)

doxolipad

tlc biopharmaceuticals b.v. - doksorubicino hidrochloridas - breast neoplasms; ovarian neoplasms - antinavikiniai vaistai - gydant krūties ir kiaušidžių vėžį.

Lucentis Europos Sąjunga - lietuvių - EMA (European Medicines Agency)

lucentis

novartis europharm limited - ranibizumabas - wet macular degeneration; macular edema; diabetes complications; myopia, degenerative; choroidal neovascularization - oftalmologai - lucentis yra nurodyta suaugusiems:gydymo neovascular (šlapias) su amžiumi susijusios geltonosios dėmės degeneracija (amd)gydyti regėjimo sutrikimus dėl choroidal neovascularisation (cnv)gydyti regėjimo sutrikimus dėl diabetinės geltonosios dėmės edema (dme)gydyti regėjimo sutrikimus dėl geltonosios dėmės edema antrinio tinklainės venų užakimas (filialas rvo ar centrinio rvo).